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Opciones de tratamiento para los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil
Meduloblastoma infantil recién diagnosticado
Pineoblastoma y tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticados
Tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles recién diagnosticados
Meduloepitelioma y ependimoblastoma infantil recién diagnosticados
Tumores del sistema nervioso infantil recidivantes
En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se llevan a cabo actualmente. Puede ocurrir que para algunos tipos o estadios del cáncer no haya una lista de ensayos clínicos. Consultar con el médico sobre ensayos clínicos que no aparecen en el sumario, pero que pueden ser apropiados para el paciente.
Meduloblastoma infantil recién diagnosticado
En el caso del meduloblastoma infantil recién diagnosticado, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Riesgo promedio
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo promedio es, por lo general, cirugía seguida por radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces se administra quimioterapia al mismo tiempo que la radioterapia o después de la radioterapia.
En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de radioterapia y quimioterapia.
Riesgo alto
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo alto es, por lo general, cirugía seguida por radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces se administra quimioterapia al mismo tiempo que la radioterapia o después de la radioterapia.
En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de radioterapia y quimioterapia.
Niños de 3 años de edad o menos
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil en niños de 3 años de edad o menos es, por lo general, cirugía seguida por quimioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida por dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre.
- Cirugía seguida por quimioterapia y una dosis baja de radioterapia.
El tratamiento del meduloblastoma infantil en niños de 3 años de edad o más se administra, por lo general, en un ensayo clínico. En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de quimioterapia con trasplante de células madre.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood medulloblastoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Pineoblastoma y tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticados
En el caso del pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal infantiles recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar del pineoblastoma y los tumores del parénquima pineal infantiles para los niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía. Generalmente, no se puede extirpar todo el tumor debido a su ubicación en el cerebro. Por lo común, después de la cirugía se administra radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia al mismo tiempo que radioterapia o después de esta.
En los ensayos clínicos están en estudio nuevos tratamientos para niños con riesgo alto de pineoblastoma, incluso combinaciones de quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento del pineoblastoma y los tumores pineales para los niños de 3 años o menos puede incluir cirugía seguida de quimioterapia. Se puede administrar radioterapia cuando el niño sea más grande.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés untreated childhood pineoblastoma y childhood pineal parenchymal tumor. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles recién diagnosticados
En el caso de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales para niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia al mismo tiempo que la radioterapia o después de esta.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales para niños de 3 años o menos es, por lo general, cirugía seguida de quimioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre.
- Cirugía seguida de quimioterapia y una dosis baja de radioterapia.
Con frecuencia, el tratamiento de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales para niños de 3 años o menos se realiza en un ensayo clínico. En los ensayos clínicos están en estudio nuevas combinaciones de quimioterapia con trasplante de células madre.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés untreated childhood supratentorial primitive neuroectodermal tumor. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Meduloepitelioma y ependimoblastoma infantil recién diagnosticados
En el caso del meduloepitelioma y el ependimoblastoma infantil recién diagnosticados, no se trató el tumor mismo. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
Niños mayores de 3 años
El tratamiento estándar del meduloepitelioma y el ependimoblastoma para niños mayores de 3 años es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal. A veces, se administra quimioterapia al mismo tiempo que la radioterapia o después de esta.
Niños de 3 años o menos
El tratamiento estándar del meduloepitelioma y el ependimoblastoma en niños de 3 años o menos es, por lo general, cirugía seguida de radioterapia. Otros tratamientos pueden incluir los siguientes procedimientos:
- Cirugía seguida de dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre.
- Cirugía seguida de dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre.
- Cirugía seguida de quimioterapia y una dosis baja de radioterapia.
A menudo, el tratamiento del meduloepitelioma y el ependimoblastoma para niños de 3 años o menos se administra en un ensayo clínico.
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés childhood embryonal tumor y childhood ependymoblastoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su búsqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Tumores del sistema nervioso infantil recidivantes
El tratamiento de los tumores del sistema nervioso infantil recidivantes puede incluir los siguientes procedimientos:
- Para aquellos pacientes que recibieron tratamiento previo con radioterapia y quimioterapia, el tratamiento podría ser quimioterapia o radioterapia estereotáctica.
- Para los recién nacidos y los niños que recibieron tratamiento previo con quimioterapia solamente y tienen una recidiva local, el tratamiento podría ser quimioterapia con radioterapia dirigida al tumor y el área cercana a este.
- Para pacientes que recibieron tratamiento previo con radioterapia, se podría usar la quimioterapia de alta dosis y el trasplante de células madre.
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